2012年7月24日–27日·廣州   主辦單位：廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) 一、培訓(xùn)收益 幫助企業(yè)中、高層管理人員深入理解ISO13485中的相關(guān)要求和達(dá)標(biāo)要點(diǎn) 全面掌握MDD93/42/EEC指令要點(diǎn)及注意事項(xiàng) 二、培訓(xùn)對象     醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表以及負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員；    醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的人員；     內(nèi)部審核人員 三、培訓(xùn)內(nèi)容     第一部分：ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)理解    第二部分：ISO19011:2002質(zhì)量（環(huán)境）體系審核指南介紹    第三部分：MDD簡介（93/42/EEC n& 2007/47/EC）/MDD對ISO13485的要求 四、專家簡介 洪洛——奧咨達(dá)高級體系咨詢師     洪老師目前擔(dān)任奧咨達(dá)高級體系咨詢師    20年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，曾在國營、外資醫(yī)療器械企業(yè)擔(dān)任高管多年    擅長ISO13485、CE的咨詢與培訓(xùn)，并可針對生產(chǎn)不同類型醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)聯(lián)系實(shí)際對質(zhì)量管理要求進(jìn)行輔導(dǎo)講解，指導(dǎo)企業(yè)迎審 五、培訓(xùn)時間與地點(diǎn) 時間：2012年7月24日-27日（培訓(xùn)課時嚴(yán)格遵照國家頒布的管理體系認(rèn)證咨詢規(guī)范中所規(guī)定的國家標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)時間，保證每日培訓(xùn)課時8小時，共計32小時）地點(diǎn)：奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)培訓(xùn)室 （廣州市白云區(qū)金癸商務(wù)大廈7層） 六、主辦單位介紹 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所       廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988 年，是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位，是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé)，依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時，也是國家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，德國TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會       中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會是經(jīng)民政部注冊的公益性的社團(tuán)組織，是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體，是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶，是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會，業(yè)務(wù)掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所) 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)       奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年，專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國設(shè)立了七個全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案 七、報名費(fèi)：1800元/人（含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、中餐費(fèi)、證書工本費(fèi)） 培訓(xùn)證書由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)。   ISO13485、CE內(nèi)審員研討班培訓(xùn)報名表下載   報名請咨詢 培訓(xùn)會務(wù)組： 聯(lián)系人：馬小姐：Tel: 020-62321333- 607 / Fax:020-62327856 / Email: olivia.ma@osmundacn.com 謝小姐：Tel: 020-62321333- 615 / Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com 黃小姐：Tel: 020-62321333- 623 / Fax:020-86330253 / Email: xj.huang@osmundacn.com   了解更多培訓(xùn)信息，歡迎登陸www.osmundacn.com